أفادت امرأة من المملكة المتحدة بأن قلقها من أن طفلها المولود حديثا لم يكن يشبهها أو يشبه والده، مكّن الأطباء من اكتشاف إصابته بمرض نادر.

وقد أنجبت هانا دويل (36 عاما) طفلها زاندر قبل أقل من ثلاثة أشهر، لكنها عرفت على الفور أن شيئا ما لم يكن على ما يرام.

وقالت الأم، من مقاطعة يوركشاير في إنجلترا، إن ابنها لم يكن يشبهها أو يشبه والده، وأن عينيه "كانتا مختلفتين". واشارت إلى أن هذا أثار مخاوفها مع الأطباء والممرضات، الذين قالوا، في البداية، إنه لا يوجد ما يدعو للقلق وإن زاندر بخير.

وكان الطفل، البالغ من العمر 10 أسابيع، يعاني أيضا من تورم في مؤخرة رأسه، وهو ما احتاج إلى فحص بالرنين المغناطيسي.

وقالت هانا إن المستشار الطبي وافق على إجراء المزيد من الاختبارات على زاندر. وتابعت بأنه تم تشخيص حالته بمتلازمة كروموسومية نادرة للغاية، عقب الخضوع لعدد من الفحوصات، "ستؤثر على نموه وتطوره".

فقد تم تشخيص متلازمة حذف (خبن) الكروموسومات لدى زاندر، وهيي سوف تؤثر على حركته، ونطقه، ونموه عموما.

وبشكل أكثر دقة، قامت مستشفيات ليدز التعليمية NHS Trust بتشخيص متلازمة حذف (خبن) الكروموسوم 5q15 النادرة لدى الطفل. وقالت هانا إن مؤسسة خيرية فريدة أخبرتها أن زاندر هو الطفل الوحيد المعروف في بريطانيا بإصابته بهذا الشكل النادر من المتلازمة.

ومنذ ذلك الحين، قامت المؤسسة الخيرية بتعريفها بعائلتين في أماكن مختلفة من العالم لديهما أطفال يعانون من نفس المتلازمة.

وكشفت هانا أنها لم تخضع للفحص عندما كانت حاملا في الأسبوع السادس والعشرين، خوفا من أن يؤدي ذلك إلى ولادة مبكرة أو حتى إجهاض.

وقد تم أصلا تشخيص إصابة الطفل زاندر بعيب خلقي في القلب - ثقب في قلبه - عندما كانت حاملا. ومن المقرر أن يخضع لعملية جراحية لإصلاحه.

وتحاول هانا نشر الوعي حول حالة طفلها زاندر، وهي بدأت في نشر مقاطع فيديو على "تيك توك"، حول متلازمة حذف الكروموسوم.

المصدر: ذي صن